Epoksidiyhdisteiden käyttöönotto

1,2-Eposideja kutsutaan epoksideiksi. Ne ovat luokka yhdisteitä, joilla on kolmijäseninen syklinen eetterirakenne, joista yksinkertaisin yhdiste on etyleenioksidi. Kuten syklopropaanilla, epoksideilla on suuri rengasjännitys, joka voi olla 114,1 kJ/mol.
Rengasjännityksen vuoksi epoksidit ovat paljon aktiivisempia kuin tavalliset eetterit ja voivat käydä läpi renkaan avausreaktioita useiden eri reagenssien kanssa.
Johdatus yhdisteisiin
1. Edustavia aineita
Etyleenioksidi (etyleenioksidi), propyleenioksidi (propyleenioksidi), 1,2-butyleenioksidi (butyleenioksidi), 1,4-butyleenioksidi (tetrahydrofuraani), epikloorihydriini (epikloorihydriini), 1,{{ 5}}dioksaani jne.
2. Materiaalin ominaisuudet
Epoksidit viittaavat kolmijäsenisiin rengasyhdisteisiin, jotka sisältävät C2O-ryhmiä ja ovat eräänlainen syklinen eetteri. Etyleenioksidi on kolmijäseninen syklinen eetteri ja yksinkertaisin syklinen eetteri. Sen rengas on helppo avata, eikä sitä käytetä liuottimena. Vähähiiliset epoksidit ovat enimmäkseen nesteitä, liukenevia veteen, alkoholiin, eetteriin jne.
3. Yhteensopimattomat aineet
(1) Epoksidit voivat palaa ilmassa ja niiden höyryt voivat muodostaa räjähtäviä kaasuseoksia ilman kanssa.
(2) Epoksidit voivat räjähtää joutuessaan kosketuksiin rikkihapon, typpihapon jne. kanssa.
(3) Epoksidit voivat polymeroitua räjähdysmäisesti joutuessaan kosketuksiin kovalenttisten halogenidien (kuten alumiinikloridin) ja metallioksidien kanssa
(4) Epoksidit voivat polymeroitua voimakkaasti joutuessaan kosketuksiin epäorgaanisten emästen, ammoniakin, orgaanisten amiinien, metallisen kaliumin jne. kanssa.
(5) Epoksidit voivat syttyä tuleen joutuessaan kosketuksiin metallialkoksidien (kuten kalium-tert-butyylialkoholin) kanssa.
(6) Epoksidit voivat räjähtää joutuessaan kosketuksiin magnesiumperkloraatin kanssa perkloraattiestereiden muodostumisen vuoksi.
(7) Epoksidit voivat räjähtää halogenidi-ionien katalysoimana diklooriasetyleenin muodostumisen vuoksi.
(8) Epoksidit voivat räjähtää kuumennettaessa alkoholien (kuten glyserolin) kanssa karkaavan reaktion vuoksi.